美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM SUCCINATE"
符合检索条件的记录共64
7 页 当前第 3 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
21药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号084737产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
22药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号084737产品号002
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
23药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号084738产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
24药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号084747产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
25药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号084748产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
26药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号086619产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
27药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号086906产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
28药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号086953产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/22申请机构WATSON LABORATORIES INC
29药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号087030产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/22申请机构WATSON LABORATORIES INC
30药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号087532产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/03/19申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD